FDA对罗氏的白血病药物给予优先审查

2018-11-24 07:11:10

作者:皋句砣

苏黎世(路透社) - 瑞士制药商罗氏控股公司(Roche Holding AG)周三表示,美国卫生监管机构已对其实验性白血病治疗GA101进行了优先审查

美国食品和药物管理局(FDA)对药物进行优先审查,这些药物被认为是对现有疗法具有潜在重要治疗进展的药物

罗氏表示,美国食品和药物管理局将该药物的审查日期设定为12月20日,用于治疗以前未治疗的慢性淋巴细胞白血病

总部位于巴塞尔的罗氏公司希望GA101能够抵御日益恶化的Rituxan竞争,后者今年晚些时候在欧洲失去了专利保护,威胁到年销售额近70亿美元的产品

Caroline Copley报道